-
1 metachromatic leucodystrophy
метахроматическая лейкодистрофия
лейкодистрофия Гринфилда-Шольца
болезнь Гринфилда
поздняя инфантильная лейкодистрофия
НЗЧ, в основе которого - врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента, после развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.31-qter хромосомы 22.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > metachromatic leucodystrophy
-
2 Greenfield disease
метахроматическая лейкодистрофия
лейкодистрофия Гринфилда-Шольца
болезнь Гринфилда
поздняя инфантильная лейкодистрофия
НЗЧ, в основе которого - врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента, после развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.31-qter хромосомы 22.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
Синонимы
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > Greenfield disease
-
3 metachromatic leucodystrophy
метахроматическая лейкодистрофия, лейкодистрофия Гринфилда-Шольца, болезнь Гринфилда, поздняя инфантильная лейкодистрофияНЗЧ, в основе которого - врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента, после развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.31-qter хромосомы 22.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > metachromatic leucodystrophy
-
4 leucoencéphalite métachromatique de Scholz
Dictionnaire médical français-russe > leucoencéphalite métachromatique de Scholz
-
5 sclérose cérébrale de Scholz
Dictionnaire médical français-russe > sclérose cérébrale de Scholz
-
6 metachromatic leukodystrophy
Англо-русский медицинский словарь > metachromatic leukodystrophy
-
7 enfermedad de van Bogaert
-
8 leucodistrofia metacromática
Diccionario médico español-ruso > leucodistrofia metacromática
-
9 lipidosis por sulfátidos
-
10 metachromatische Leukodystrophie
Deutsch-Russischen Medizin-Wörterbuch > metachromatische Leukodystrophie
-
11 Scholz's disease
-
12 Greenfield disease
-
13 Scholz disease
1) Общая лексика: болезнь Шольца–Грин (наследственный дефицит цереброзидсульфатазы, приводящий к диффузному поражению головного мозга, при котором в белом веществе накапливаются сульфатиды в виде метахроматического вещества) -
14 cerebroside sulfatase deficiency
Универсальный англо-русский словарь > cerebroside sulfatase deficiency
-
15 metachromatic leucodystrophy
Универсальный англо-русский словарь > metachromatic leucodystrophy
-
16 metachromatic leukodystrophy
Медицина: метахроматическая лейкодистрофияУниверсальный англо-русский словарь > metachromatic leukodystrophy
-
17 sulfatide lipidosis
Медицина: метахроматическая лейкодистрофия -
18 cerebroside sulfatase deficiency
мед.фраз. метахроматическая лейкодистрофияАнгло-русский медицинский словарь > cerebroside sulfatase deficiency
-
19 sulfatide lipidosis
мед.фраз. метахроматическая лейкодистрофия -
20 leucodystrophie métachromatique
= leucodystrophie type Scholz метахроматическая лейкодистрофия ( Шольца - Гринфильда)Dictionnaire médical français-russe > leucodystrophie métachromatique
- 1
- 2
См. также в других словарях:
ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ МЕТАХРОМАТИЧЕСКАЯ — мед. Метахроматическая лейкодистрофия наследственная болезнь накопления (продукты распада липидов окрашиваются метахроматически) лейкоэнцефалопатия в сочетании с диффузной демиелинизацией ЦНС. В зависимости от характера генетического дефекта,… … Справочник по болезням
лейкодистрофия метахроматическая — (l. metachromatica; син. Шольца Гринфилда лейкодистрофия) Л., при которой продукты распада липидов окрашиваются метахроматически; проявляется чаще в детском возрасте, наследуется по аутосомно рецессивному типу … Большой медицинский словарь
Лейкодистрофия метахроматическая — генетическая патология с аутосомно рецессивным типом наследования. Нарушена активность фермента цереброзидфосфаза. Выраженная умственная отсталость сочетается с разнообразными пороками физического развития и мышечной ригидностью. Возможна… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Лейкодистрофия метахроматическая. Болезнь Шольца–Гринфильда — Детская форма наследственной прогрессирующей лейкодистрофии. Проявляется обычно в возрасте 2–3 лет снижением внимания, апатией, аспонтанностью, атаксией, прогрессирующими спастическими парезами, эпилептическими припадками, нарушением слуха,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
лейкодистрофия Шольца-Гринфилда — см. Лейкодистрофия метахроматическая … Большой медицинский словарь
метахроматическая лейкодистрофия — лейкодистрофия Гринфилда Шольца болезнь Гринфилда поздняя инфантильная лейкодистрофия НЗЧ, в основе которого врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня… … Справочник технического переводчика
метахроматическая лейкодистрофия — метахроматическая лейкодистрофия. См. поздняя инфантильная лейкодистрофия. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Метахроматическая лейкодистрофия л Шольца болезнь Гринфилда — Метахроматическая лейкодистрофия, л. Шольца, болезнь Гринфилда * метахраматычная лейкадыстрафія, л. Шольца, хвароба Грынфілда * metachromatic leucodystrophy or Scholtz’s l. or Greenfield’s disease наследственное заболевание человека. Болезнь… … Генетика. Энциклопедический словарь
Шольца-Гринфилда лейкодистрофия — (W. Scholz, род. в 1889 г., нем. невролог и психиатр; J. G. Greenfield, 1884 1958, англ. невропатолог) см. Лейкодистрофия метахроматическая … Большой медицинский словарь
поздняя инфантильная лейкодистрофия — metachromatic leucodystrophy, Greenfield disease метахроматическая лейкодистрофия, лейкодистрофия Гринфилда Шольца, болезнь Гринфилда, поздняя инфантильная лейкодистрофия. НЗЧ, в основе которого врожденный дефицит активности лизосомной… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням